Technicien Contrôle Qualité Gmp Expérimenté H/F - France Travail

Rejoignez une entreprise de pointe dans le domaine très dynamique des nouvelles thérapies innovantes !RD-Biotech est une société française de services en Biotechnologie fondée en 2002 à Besançon.Leader sur son secteur, RD-Biotech propose du biomanufacturing à façon pour ses clients partout dans le monde.Rejoignez sa nouvelle unité de production GMP d'ADN plasmidique, pierre angulaire des nouveaux médicaments de thérapies innovantes.
Missions :- Participer aux activités du laboratoire de Contrôle Qualité :- Assurer les prélèvements (matières premières, environnementaux, eaux, échantillons de production.)- Réaliser les contrôles sur matières premières, en cours et produits finis- Interpréter les résultats d'analyses- Rédaction et mise à jour des instructions et enregistrements du laboratoire- Participer à la qualification et à la maintenance des équipements de laboratoire- Appliquer et respecter les procédures, méthodes et protocoles définis selon les pharmacopées- Suivre et respecter les règles d'hygiène et de sécurité- Participer activement à maintenir l'ordre et la propreté du laboratoire- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que le système Qualité mis en place- Travailler en collaboration avec l'Assurance Qualité et la Production- Participer à la mise en place de nouvelles stratégies relatives au fonctionnement de l'unité et à la vie de l'unitéFormation : - Bac +2 à Bac +3 en Biologie, microbiologie, biochimie- Expérience en laboratoire exigée, expérience sur un poste similaire dans un contexte Pharma ou BPF recommandéeProfil :- Connaissances des techniques analytiques en biotechnologie (biologie moléculaire, microbiologie et physico-chimie)- Connaissances des règlementations BPF- Autonomie, réactivité, rigueur, flexibilité et dynamisme- Goût du travail en équipe et capacités relationnelles- Aptitudes en analyse et en résolution de problèmes- Maîtrise de l'anglais techniqueContrat : - CDD ou CDI 39 heures à définir avec le candidat- Salaire à convenir selon expérienceAvantages :Flexibilité dans les horaires de travail, mutuelle entreprise, Participation aux résultats de l'entreprise PEE, Primes diverses (qualité, partage de la valeur etc.), Carte CezamPoste à pourvoir : dès que possibleConditions de candidature : Merci d'envoyer CV et lettre de motivation par mail à : ****@****.**Contraintes du poste :Travail deboutBien que l'environnement de travail destiné à ce poste puisse ne pas être adapté aux personnes à mobilité réduite, nous sommes ouverts et flexibles pour prendre en compte d'autres types de handicaps.

Experience: 1 An(s)Compétences: Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux,Préparer et contrôler la conformité des produits et des appareils de mesures et d'analysesLangues: Anglais souhaitéQualification: Employé qualifiéSecteur d'activité: Recherche-développement en biotechnologieListe des qualités professionnelles:Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.Faire preuve de réactivité : Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.

• Anglais
• Travail en équipe
• Norme QHSE
• Dynamisme
• Autonomie
• Bonnes pratiques de fabrication
• Contrôle qualité
• Anglais technique
• Réactivité